Eurofins Genoma MetiGroup è in possesso delle certificazioni:
Attraverso l’ausilio di professionisti altamente qualificati, Eurofins Genoma MetiGroup offre un servizio completo di analisi e consulenza genetica pre e post test per le diverse aree specialistiche.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
Genescreen® è un carrier screening test (test del portatore) che offre alla coppia la possibilità di determinare se uno dei partner (o entrambi), sebbene asintomatico, sia portatore di varianti geniche associate a patologie genetiche note.
Fertiscan® è un test genetico per la valutazione delle cause di infertilità maschile come Azoospermia, Astenospermia e difetti della morfologia degli spermatozoi, e le principali cause di infertilità e poliabortività femminile.
CardioNext è un test genetico non invasivo per identificare mutazioni associate ad un aumentato rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari con lo scopo di individuare trattamenti personalizzati utili alla prevenzione precoce di queste malattie.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test NutriNext™ consentono di individuare fattori genetici e patologie legate all’assunzione di alimenti non idonei per il nostro organismo. Mediante lo studio di un piano alimentare personalizzato permettono di migliorare la qualità della vita, prevenire l’insorgenza di patologie, ridurre il rischio di infortuni muscolari e ossei e ripristinare il proprio peso forma.
Cardioscreen® è un test genetico diagnostico che consente di valutare la presenza di varianti geniche associate alla morte cardiaca improvvisa e alle cardiomiopatie ereditarie.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test NutriNext™ consentono di individuare fattori genetici e patologie legate all’assunzione di alimenti non idonei per il nostro organismo. Mediante lo studio di un piano alimentare personalizzato permettono di migliorare la qualità della vita, prevenire l’insorgenza di patologie, ridurre il rischio di infortuni muscolari e ossei e ripristinare il proprio peso forma.
I test Onconext® permettono di rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche mediante l’analisi di un campione ematico di tessuto bioptico.
Endometriome® è un test di screening genetico grazie al quale è possibile determinare se il microbioma endometriale è idoneo all’impianto dell’embrione, e permette di identificare la presenza di patogeni responsabili di endometrite cronica.
Fertiscan® è un test genetico per la valutazione delle cause di infertilità maschile come Azoospermia, Astenospermia e difetti della morfologia degli spermatozoi, e le principali cause di infertilità e poliabortività femminile.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
Genesafe® è un test di screening prenatale non invasivo che, mediante un prelievo ematico materno, rileva nel feto varianti geniche responsabili di gravi malattie genetiche note.
Genescreen® è un carrier screening test (test del portatore) che offre alla coppia la possibilità di determinare se uno dei partner (o entrambi), sebbene asintomatico, sia portatore di varianti geniche associate a patologie genetiche note.
I test Onconext® permettono di rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche mediante l’analisi di un campione ematico di tessuto bioptico.
PapNext™ è un test di screening in grado di identificare tumori endometriali e ovarici in fase precoce. Il test è indicato per donne con predisposizione genetica che presentano fattori di rischio (come mutazioni ai geni BRCA1 e BRCA2), elevato BMI, familiarità, precedenti esiti positivi ai pap test.
Prenatalsafe® è un test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che, mediante un prelievo ematico materno, rileva nel feto anomalie cromosomiche (aneuploidie e anomalie strutturali) responsabili di diverse patologie e il sesso del nascituro.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test NutriNext™ consentono di individuare fattori genetici e patologie legate all’assunzione di alimenti non idonei per il nostro organismo. Mediante lo studio di un piano alimentare personalizzato permettono di migliorare la qualità della vita, prevenire l’insorgenza di patologie, ridurre il rischio di infortuni muscolari e ossei e ripristinare il proprio peso forma.
Endometriome® è un test di screening genetico grazie al quale è possibile determinare se il microbioma endometriale è idoneo all’impianto dell’embrione, e permette di identificare la presenza di patogeni responsabili di endometrite cronica.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
Autismscreen™ è un test di screening postnatale non invasivo tramite il quale è possibile identificare varianti geniche associate a disturbi dello spettro autistico (ASD).
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
CardioNext è un test genetico non invasivo per identificare mutazioni associate ad un aumentato rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari con lo scopo di individuare trattamenti personalizzati utili alla prevenzione precoce di queste malattie.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test NutriNext™ consentono di individuare fattori genetici e patologie legate all’assunzione di alimenti non idonei per il nostro organismo. Mediante lo studio di un piano alimentare personalizzato permettono di migliorare la qualità della vita, prevenire l’insorgenza di patologie, ridurre il rischio di infortuni muscolari e ossei e ripristinare il proprio peso forma.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test Onconext® permettono di rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche mediante l’analisi di un campione ematico di tessuto bioptico.
PapNext™ è un test di screening in grado di identificare tumori endometriali e ovarici in fase precoce. Il test è indicato per donne con predisposizione genetica che presentano fattori di rischio (come mutazioni ai geni BRCA1 e BRCA2), elevato BMI, familiarità, precedenti esiti positivi ai pap test.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
I test NutriNext™ consentono di individuare fattori genetici e patologie legate all’assunzione di alimenti non idonei per il nostro organismo. Mediante lo studio di un piano alimentare personalizzato permettono di migliorare la qualità della vita, prevenire l’insorgenza di patologie, ridurre il rischio di infortuni muscolari e ossei e ripristinare il proprio peso forma.
Autismscreen™ è un test di screening postnatale non invasivo tramite il quale è possibile identificare varianti geniche associate a disturbi dello spettro autistico (ASD).
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
Fertiscan® è un test genetico per la valutazione delle cause di infertilità maschile come Azoospermia, Astenospermia e difetti della morfologia degli spermatozoi, e le principali cause di infertilità e poliabortività femminile.
GExome permette l’analisi dell’intero esoma (oltre 20.000 geni), consentendo di identificare le cause genetiche associate a patologie ereditarie e de novo.
ANDROLOGIA
Malattia di Kennedy SBMA
Cariotipo
Criptorchidismo
Deficit 21-Idrossilasi
Discinesia Ciliare Primitiva
FISH
FSHR
HLA
Microdelezioni del Cromosoma Y
Mycoplasma genitalium
Recettore Androgenico AR
Sindrome di Mowat-Wilson
Sindrome di Perrault
Sindrome di Swyer
SRY (Sex determining Region-Y)
Staphylococcus Saprophyticus
Streptococco Beta-emolitico (service)
Streptococcus agalactiae PCR
Tunel Test
CARDIOLOGIA
Acidemia Propionica
AGTR1
Alzheimer
Amiloidosi da Accumulo di Transtiretina
Aneurisma dell’Aorta
Cardiomiopatia Dilatativa Familiare
Cardiomiopatia Ipertrofica
Cerebral Cavernous Malformations
Citocromo P450
Deficit Congenito del Fattore VII
Displasia Ventricolare Destra Familiare
Aritmogenica Isolata
Familial Hypercholestreolemia
Fattore V di Leiden
Ipercolesterolemia Familiare
Linfedema Primitivo
Malformazione Cavernosa Cerebrale Familiare (FCCM)
Mucopolisaccaridosi
Polineuropatia Amiloide da Transtiretina
Sclerosi Tuberosa
Sferocitosi Ereditaria – Pannello
Sindrome del QT Lungo Familiare
Sindrome di Alagille – Pannello
Sindrome di Brugada
Sindrome di Charge
Sindrome di Marfan e malattie correlate
Sindrome Ipertricosi-Facies Acromegaloide
GASTROENTEROLOGIA
APOE
Deficit Congenito di Sucrasi-Isomaltasi
Helicobacter pylori
Malattia di Crohn
Pancreatite Ereditaria
Poliposi familiare APC
Sindrome di Peutz-Jeghers
GINECOLOGIA
Annexina A5 – Aplotipo M2
B19 Parvovirus
Cariotipo
Charcot-Marie-Tooth legata all’X, CMTX1
Disomia Uniparentale UPD
Epatite B Virus (HBV)
Fenilchetonuria
Fibrosi Cistica
HPV
Insufficienza Ovarica Primitiva (POI) – FMR1 (FRAXA)
Mola Idatiforme
PAP Test
QF-PCR Cromosomi
Recettore degli Estrogeni 2 (ESR2)
Rubeovirus, RUV
Sindrome di Angelman
Sindrome di DiGeorge
Sindrome di Kallmann, KAL1
Sindrome Di Meckel Gruber
Sindrome di Prader-Willi
Sindrome di Williams-Beuren, WBS
Sindrome di Wolf-Hirschhorn
Sordità Congenita
Ureaplasma Parvum
X Fragile
IMMUNOLOGIA
ACT
Citocromo P450
Deficit della Diaminossidasi
Deficit di Adesione Leucocitaria di Tipo 1
Febbre Mediterranea Familiare
HIV
HLA
IL10
IL-1B
IL6
Immunodeficienza Combinata Grave (SCID)
Immunodeficienza Comune Variabile
Interleuchina 1A -1B
Interleuchina 2 G-385T
Interleuchina 28B
LAC (Lupus Anticoagulante)
Orticaria familiare da freddo
Poliendocrinopatia Autoimmune di Tipo 1
Risposta ai Farmaci Antistaminici
Sindrome da Iper-IgD
Sindrome da Iper-IgE
Sindrome Di Blau
Sindrome di Wiskott-Aldrich WAS
Sindrome Linfoproliferativa Autoimmune
Suscettibilità mendeliana alle malattie micobatteriche
Trombofilia
INFETTIVOLOGIA
Bordetella pertussis
Candida albicans
Chlamydia trachomatis
Citomegalovirus CMV
EBV
Epatite B Virus (HBV)
Epatite C Virus HCV
Epstein-Barr Virus, EBV
Gardnerella Vaginalis
HBV (Virus Epatite B) – Test di Farmacoresistenza
HCV Quantitativa
HDV (Virus Epatite D)
HSV1/HSV2, Herpes Simplex Virus
Mycobacterium tubercolosis
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Mycoplasma pneumoniae
Neisseria Gonorrhoeae
NEUROLOGIA
Alport Syndrome
Amyotrophic Lateral Sclerosis (SLA)
Aschenaziti – Pannello
Atassia Ereditaria
Atrofia Muscolare Spinale
Calcinosi Striopallidodentata bilaterale di tipo 1 e di tipo 5
Cerebral Cavernous Malformations
Ceroidolipofuscinosi Neuronale
Deficit di Butirril Colinesterasi
Deficit di Decarbossilasi Degli L-Aminoacidi Aromatici
Displasia Setto-Ottica
Distrofia Muscolare Congenita da Distroglicanopatia
Ipertermia Maligna
Malattia di Alexander
Malattia di Fabry
Malattia di Parkinson
Malattia di Thomsen e Becker
MAOA
Mucopolisaccaridosi
Neurodegenerazione con Accumulo di Ferro (Sindrome di Hallervorden-Spatz)
Neurofibromatosi
Neuropatia Ereditaria con suscettibilità alle paralisi da pressione HNPP
Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber (LHON)
Paralisi Periodica
Ritardo Mentale non Sindromico
Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
Sindrome di Alport
Sindrome di Cohen
Sindrome di Marfan
Sindrome di Pitt-Hopkins e Patologie Correlate
NUTRIGENETICA
APOA1
APOC3
CAT
CETP
Favismo
FTO
Galattosemia
GSTM1
GSTT1
Intolleranza ereditaria al fruttosio
MMP3
NOS3
NOS3 VNTR
NPY
PON1
Recettore Vitamina D, VDR – Polimorfismi
Risposta ai Farmaci Ipoglicemici Orali
SOD2
TCF7L2
ONCOLOGIA
BRCA1
Calreticulina
DPD deficiency
Glaucoma Ereditario
Malattie Mieloproliferative
MLH1
MSH2
Myeloproliferative Disorders
Neutropenia Congenita
Policitemia Vera – Malattia di Osler-Vaquez- Analisi mediante sequenziamento NGS
Risposta ai Farmaci Antiblastici
Steatocistomi Multipli
Test di instabilità microsatelliti (LOH/RER)
ORTOPEDIA
Arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti subcorticali e leucoencefalopatia (CADASIL)
CARASIL
Condrodisplasia Puntata
Craniosinostosi e Disturbi Craniofacciali
Discondrosteosi di Leri-Weill
Displasia Ectodermica Anidrotica
Displasie Scheletriche
Distrofia Muscolare dei Cingoli
Distrofia Muscolare Duchenne-Becker
Distrofie Muscolari
Ectrodattilia, Malformazione da Schisi delle Mani e dei Piedi
Esostosi Multipla, Osteocondromi Multipli
Focomelia
Galattosemia
Malattia di Gaucher
PEDIATRIA
Acidosi Lattica e Metabolismo del Piruvato
Amaurosi Congenita di Leber
Coloboma
Distrofia Toracico Asfissiante – Sindrome di Jeune
Emoglobinopatie
Eterotassia e Eterotassia Situs Inversus
Glycogen Storage Disease Type 1A
Iperossaluria Primitiva
Leucinosi, Maple Syrup Urine Disease, Urine a Sciroppo D’Acero
UROLOGIA
Emocromatosi
HPV
Sindrome Prune-Belly
Ureaplasma urealyticum
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